1. Immunstimuláció: Növeli az NK-sejtek (természetes ölősejtek), T-limfociták és makrofágok aktivitását, stimulálja a citokintermelést (IL-1, IL-6, TNF-α, IFN-γ). A lektinek specifikusan kötődnek az immunkompetens sejtek felszínén lévő glikoproteinekhez, indukálva a sejtosztódást és a citokintermelést.
2. Apoptózis indukció: A viszkotoxinok és lektinek direkt módon indukálhatják a daganatos sejtek apoptózisát, a riboszómák inaktiválásával és a kaszpáz-dependens útvonalak aktiválásával.
3. Angiogenezis gátlása: Egyes komponensek gátolhatják az új erek képződését a daganatban.
4.  Kemoterápia és sugárterápia mellékhatásainak enyhítése: Javítja az életminőséget, csökkenti a fáradtságot, hányingert, javítja az alvást és az étvágyat.

Terápiás dózis: Az adagolás rendkívül egyéni, a daganat típusától, stádiumától, a beteg általános állapotától és a tolerancia szintjétől függ. Általában szubkután injekció formájában, emelkedő dózisokban adják, heti 2-3 alkalommal. Kezdeti dózis pl. 0,01-0,1 mg (lektin tartalomra standardizálva), fokozatosan emelve 10-100 mg-ig, vagy a gyártó protokollja szerint (pl. Iscador P 0,1 mg-tól P 20 mg-ig). Fenntartó dózis általában heti 2-3 alkalommal, 5-20 mg.

ARTEMISININ és származékai (Artemisia annua L. – Édes/fehérüröm)

Hatóanyag: Artemisinin, dihydroartemisinin, artemether, artesunate.

Hatásmechanizmus:

• Vaskötés és ROS termelés: Az artemisinin reakcióba lép a vassal, mely nagy mennyiségben található meg a daganatsejtekben (Warburg-effektus és fokozott proliferáció miatt). Ez a reakció szabadgyökök (ROS) termelését eredményezi, melyek károsítják a daganatsejtek DNS-ét, fehérjéit és lipidjeit, apoptózist indukálva.
• Angiogenezis gátló: Gátolja az endothelialis sejtek proliferációját és migrációját, ezáltal az angiogenezist.
• Sejtciklus gátlás: Gátolhatja a daganatsejtek sejtciklusát, szaporodását.
• Metasztázis (áttétképződés) gátló: Csökkentheti a tumorsejtek invazív és metasztatikus potenciálját.

Terápiás dózis: Orálisan 1000-1500 mg/nap, gyakran vas-szupplementációval (a vas felvétel fokozására) vagy a kemoterápia előtt. Infúziós formában is alkalmazható.

MACSKAKAROM (Uncaria tomentosa / Cat’s Claw)

Forrás: A perui Amazonas esőerdőjében őshonos lián, melynek kérgét és gyökerét használják gyógyászati célokra.

Hatóanyag: Oxindol alkaloidok (pl. izopteropodin, pteropodin), kinovasav glikozidok, triterpének, flavonoidok.

Hatásmechanizmus:

• Immunmoduláló: Az oxindol alkaloidokról kimutatták, hogy stimulálják az immunrendszert, növelik a fehérvérsejtek (különösen a limfociták és fagociták) aktivitását, és modulálják a citokintermelést. Segíthet az immunrendszer erősítésében a daganatellenes küzdelemben.
• Gyulladáscsökkentő: Gátolja a pro-inflammatórikus citokinek (pl. TNF-α, IL-6) termelését és az NF-kB útvonalat.
• Antioxidáns: Védi a sejteket az oxidatív stressztől.
• DNS-javító: Egyes kutatások szerint segítheti a DNS-károsodások javítását, ami fontos a daganatprevencióban és a kemoterápia utáni regenerációban.
• Antiproliferatív: In vitro vizsgálatokban daganatellenes hatásokat mutatott, gátolja a daganatsejtek növekedését és indukálja az apoptózist.

Terápiás dózis: Standardizált kivonat formájában (általában 3% oxindol alkaloid tartalommal) 250-1500 mg/nap, osztott dózisokban. Hosszú távú alkalmazás esetén érdemes szüneteket tartani.

KURKUMIN

Az „arany fűszer” mint pleiotróp daganatellenes hatóanyag. A kurkumin a kurkuma fűszer (Curcuma longa) élénksárga színét adó, biológiailag aktív polifenol vegyület. Az ájurvédikus és a hagyományos kínai orvoslás évezredek óta használja gyulladáscsökkentő és gyógyító tulajdonságai miatt. A modern tudományos kutatások középpontjába azért került, mert egy rendkívül különleges, ún. pleiotróp hatású molekula. Ez azt jelenti, hogy nem csupán egyetlen célponton, hanem a szervezetben egyszerre több száz különböző molekulán és jelátviteli útvonalon keresztül fejti ki hatását, ami a daganatos betegségek komplex természetére ad egyedülállóan sokrétű választ. A kurkumin alkalmazásának legnagyobb kihívása ugyanakkor a rossz biológiai hasznosulása, amelyre ma már léteznek hatékony megoldások.

A KURKUMIN TÖBBPONTOS TÁMADÁSA A DAGANATSEJTEK ELLEN

A kurkumin daganatellenes hatása egy összehangolt, többfrontos stratégia, amely a daganatfejlődés szinte minden kritikus lépésébe beavatkozik.

1. A gyulladás mesterkapcsolójának gátlása (nf-κb)

A legtöbb daganattípusban egy NF-κB (Nukleáris Faktor kappa B) nevű transzkripciós faktor kórosan, krónikusan aktív. Az NF-κB felelős több száz olyan gén bekapcsolásáért, amelyek a gyulladást, a sejtosztódást, az áttétképzést és a kezelésekkel szembeni rezisztenciát segítik elő. A kurkumin az egyik leghatékonyabb ismert természetes NF-κB-gátló. Ezen útvonal blokkolásával gyakorlatilag „elnémítja” a daganat növekedését és terjedését vezérlő központi parancsokat. Emellett gátolja más gyulladáskeltő enzimek (pl. COX-2) és citokinek (pl. TNF-alfa, IL-6) termelődését is.

2. A sejtciklus és a programozott sejthalál (apoptózis) szabályozása

Az egészséges sejtekkel ellentétben a daganatsejtek „elfelejtettek” meghalni. A kurkumin segít helyreállítani ezt a rendet:

• Sejtciklus-leállítás: Képes a daganatsejteket a sejtosztódási ciklus különböző fázisaiban megállítani, megakadályozva ezzel a szaporodásukat.
• Apoptózis beindítása: Elősegíti a sejthalált ösztönző fehérjék (pl. Bax, p53) termelődését, miközben gátolja a sejttúlélést biztosító, anti-apoptotikus fehérjék (pl. Bcl-2) működését. Ezáltal a mérleget a programozott sejthalál irányába billenti.

3. Az érképződés (angiogenezis) gátlása

Egy daganat csak akkor tud 1-2 mm-nél nagyobbra nőni, ha saját érhálózatot épít ki magának, amelyen keresztül tápanyaghoz és oxigénhez jut. A kurkumin gátolja a daganat érképződését serkentő legfontosabb növekedési faktort, a VEGF-et (Vaszkuláris Endoteliális Növekedési Faktor), ezzel gyakorlatilag elvágva a tumor utánpótlási vonalait.

4. A metasztázis-kaszkád blokkolása

Az áttétképzés egy összetett, több lépésből álló folyamat. A kurkumin több ponton is gátolni tudja:

• Gátolja az inváziót: Csökkenti a mátrix metalloproteináz (MMP) enzimek termelődését, amelyeket a daganatsejtek arra használnak, hogy „átrágják” magukat a környező szöveteken.
• Gátolja az adhéziót és migrációt: Csökkenti azon molekulák termelődését, amelyek segítik a daganatsejteket a megtapadásban és a vándorlásban.

5. Epigenetikai hatások

A kurkumin képes befolyásolni a gének ki- és bekapcsolását anélkül, hogy magát a DNS-szekvenciát megváltoztatná. Képes gátolni a hiszton-deacetiláz (HDAC) enzimeket, ami segít „újraaktiválni” a daganatos sejtekben elnémított, ún. tumorszupresszor géneket, amelyek a sejtosztódás kontrolljáért felelősek.

A biohasznosulás kihívása és a modern megoldások

A kurkuminnal kapcsolatos legnagyobb gyakorlati probléma, hogy a hagyományos fűszerként elfogyasztott kurkuma porból rendkívül rosszul szívódik fel, a máj gyorsan átalakítja és a szervezet hamar kiüríti. Emiatt a vérben nem tud kialakulni terápiásan hatékony koncentráció. Szerencsére ma már számos módszer létezik a hasznosulás drámai növelésére:

• Piperinnel (fekete bors kivonat): A piperin gátolja a kurkumin lebontását a májban, így akár 2000%-kal is növelheti a felszívódását.
• Zsírokkal való fogyasztás: Mivel a kurkumin zsírban oldódik, egészséges zsírokkal (pl. olívaolaj, kókuszolaj) együtt fogyasztva javul a felszívódása.
• Modern, nagy hasznosulású készítmények: Ezek a táplálékkiegészítők a leghatékonyabbak a terápiás szint eléréséhez.
  • Liposzómás kurkumin: A hatóanyagot apró zsírbuborékokba (liposzómákba) zárják.
  • Micelláris kurkumin: A kurkumint vízoldékony „gömböcskékbe” (micellákba) csomagolják.
  • Fitószómás kurkumin (pl. Meriva®): A kurkumint foszfatidilkolinhoz, egy sejthártya-alkotóhoz kötik.
  • BCM-95® (Curcugreen®): A kurkuminoidokat a kurkuma saját illóolajaival (turmeronokkal) kombinálják, amelyek szintén segítik a felszívódást.
• Intravénás kurkumin infúzió: Ez a módszer teljesen kikerüli az emésztőrendszert, és garantálja a magas, farmakológiai hatóanyagszintet a vérben, ahogy arról már korábban is írtam.

 Összefoglalás: A kurkumin az egyik legsokoldalúbb és legígéretesebb természetes vegyület az integratív onkológia területén. Pleiotróp hatásmechanizmusa révén képes a daganatfejlődés számos kulcsfontosságú pontján beavatkozni. Míg a kurkuma fűszerként való rendszeres fogyasztása az általános egészségmegőrzéshez és a gyulladások csökkentéséhez kiváló, addig a daganatos betegségek melletti terápiás alkalmazáshoz elengedhetetlen a magas biológiai hasznosulású kivonatok vagy az intravénás forma használata, orvosi vagy természetgyógyász szakember felügyelete mellett.

TÖMJÉN (Boswellia serrata)

Hatóanyag: Boswelliasavak.

Hatásmechanizmus:

• Gyulladáscsökkentő: Gátolja az 5-lipoxigenáz (5-LOX) enzimet, mely gyulladásos mediátorok (leukotriének) termeléséért felelős. Emellett befolyásolja az NF-kB útvonalat.
• Anti-tumor hatás: In vitro és in vivo vizsgálatokban daganatellenes hatásokat mutatott (apoptózis indukció, proliferáció gátlás, angiogenezis gátlás). Különösen ígéretes az agytumorok (glioblastoma) kezelésében, mivel a boswelliasavak képesek átjutni a vér-agy gáton.
• Cerebrális ödéma csökkentése: A tömjén gyulladáscsökkentő hatása révén csökkentheti az agytumorokhoz kapcsolódó ödémát, ami enyhítheti a neurológiai tüneteket és javíthatja az életminőséget.
• Adjuváns terápia: Használják sugárterápia és kemoterápia (különösen temozolomid) mellett a mellékhatások enyhítésére és a terápia hatékonyságának potenciális javítására.

Terápiás dózis: Orálisan 900-3000 mg/nap, standardizált kivonat formájában (pl. 65% boswelliasav tartalommal).

GRAVIOLA (Annona muricata / Soursop)

Hatóanyag: Acetogeninek.

Hatásmechanizmus: Az acetogeninek erős daganatellenes hatást mutatnak: gátolja a daganatsejtek ATP termelését (mitokondriális komplex I gátlás), indukálja az apoptózist, és befolyásolja az MDR (multi-drug resistance) mechanizmusokat.

Terápiás dózis: Kapszula vagy folyékony kivonat formájában, a standardizáció hiánya miatt a dózisok változóak. Általában 500-2000 mg/nap kivonat. Hosszú távú, magas dózisú alkalmazás esetén neurotoxicitási kockázat merülhet fel, ezért ezt sem ajánlom 3 hónapnál tovább alkalmazni. 

LAPACHO (Tabebuia impetiginosa / Pau D’Arco)

Hatóanyag: Lapachol, béta-lapachone, naftokinonok.

Hatásmechanizmus:

• Antiproliferatív és apoptózis indukáló: In vitro és in vivo vizsgálatokban daganatellenes hatásokat mutatott különböző tumorsejtvonalakon. Gátolhatja a DNS replikációt, indukálhatja az apoptózist és gátolhatja az angiogenezist.
• Immunmoduláció: Egyes komponensek befolyásolhatják az immunsejtek aktivitását.

Terápiás dózis: Teaként (forrázva) vagy standardizált kivonat formájában. Nincsenek egyértelmű, egységes terápiás dózisok daganatellenes célokra, magas dózisban toxikus lehet, ezért legjobb intervallumterápiában 2-3 hónapos ciklusokban alkalmazni.

ECHINACEA (Kasvirág)

Az Echinacea (latin nevén Echinacea purpurea, Echinacea angustifolia, Echinacea pallida) az észak-amerikai indiánok által évezredek óta használt gyógynövény, amely a hagyományos gyógyászatban a fertőzések leküzdésére és az immunrendszer erősítésére szolgált. Ma is az egyik legnépszerűbb gyógytea és étrend-kiegészítő immunstimuláló hatása miatt.

Forrás: Három fő faját használják gyógyászati célokra, leggyakrabban az Echinacea purpurea-t. A növény gyökeréből és föld feletti részeiből (virág, levél, szár) készülnek kivonatok, amelyek hatóanyagtartalma eltérő lehet.

Hatóanyagok: Komplex vegyület-együttest tartalmaz, melyek szinergikusan fejtik ki hatásukat:

• Alkilaamidok: Főként ezek felelősek az immunmoduláló és gyulladáscsökkentő hatásért.
• Poliszacharidok: Különösen arabinogalaktánok, amelyek immunstimuláló tulajdonságúak.
• Kávésav származékok: (pl. cikóriasav, echinakozid) Antioxidáns és gyulladáscsökkentő hatásúak.
• Flavonoidok és illóolajok.

 Hatásmechanizmus a daganatterápiában: Az Echinacea elsősorban immunmoduláló és gyulladáscsökkentő tulajdonságai révén lehet releváns a daganatos betegek számára, különösen az immunrendszer támogatásában a kezelések alatt és után.

• Immunstimuláns és immunmodulátor: Az Echinacea képes aktiválni és fokozni az immunrendszer számos típusú sejtjének működését:
  • Makrofágok és neutrofilek (fagocitózis növelése): Fokozza ezen sejtek azon képességét, hogy bekebelezzék és elpusztítsák a kórokozókat és az abnormális sejteket.
  • NK-sejtek (természetes ölősejtek): Növeli az NK-sejtek aktivitását, amelyek az első védelmi vonalat képviselik a vírusfertőzött és daganatsejtek ellen.
  • T-sejtek: Serkenti a T-limfociták proliferációját és aktivitását.
  • Citokintermelés: Növeli a citokinek (pl. IL-1, IL-6, TNF-α) termelését, amelyek „hírnök molekulaként” koordinálják az immunválaszt.
• Gyulladáscsökkentő: Modulálja a gyulladásos válaszokat, ami segíthet a krónikus, daganatfejlődést támogató gyulladás csökkentésében.
• Antioxidáns: A kávésav származékok és flavonoidok révén antioxidáns hatással is rendelkezik, védve a sejteket az oxidatív stressztől.
• Kemoterápia és sugárterápia mellékhatásainak enyhítése: Az immunrendszer támogatásával segíthet csökkenteni a kezelések okozta leukopéniát (alacsony fehérvérsejtszám) és a fertőzésveszélyt. Enyhítheti az általános gyengeséget és fáradtságot is.
• Kemoprevenciós potenciál: Egyes preklinikai vizsgálatok daganatellenes hatásokat is sugallnak, de ezek a hatások főként az immunrendszer aktiválásán keresztül érvényesülnek.

Terápiás dózis: Az Echinacea alkalmazása daganatos betegeknél általában az immunrendszer általános támogatására és a mellékhatások enyhítésére irányul.

Standardizált kivonat formájában: Napi 900-1500 mg (gyakran az echinakozid vagy cikóriasav tartalomra standardizálva), osztott dózisokban (pl. 3 x 300-500 mg).

Alkalmazás módja: Az Echinaceát gyakran kúraszerűen alkalmazzák (pl. 2-3 hétig, majd 1-2 hét szünet), hogy elkerüljék az immunrendszer esetleges „túlstimulálását” vagy az alkalmazkodást. Hosszabb távú, folyamatos alkalmazása vitatott.

Fontos megjegyzés: Autoimmun betegségekben szenvedőknek óvatosan kell alkalmazniuk, mivel stimulálhatja az immunrendszert.

Immunszuppresszáns gyógyszereket szedő betegeknek (pl. szervátültetés után) nem javasolt az Echinacea szedése, mert csökkentheti a gyógyszer hatékonyságát.

Mindig konzultálni kell a kezelőorvossal és/vagy egy integratív terapeutával az alkalmazása előtt!

SÁFRÁNY (Crocus sativus)

A sáfrány a világ legdrágább fűszere, de emellett jelentős gyógyhatású vegyületeket is tartalmaz, melyeket régóta alkalmaznak a hagyományos gyógyászatban. Az onkológiában való potenciális szerepe miatt az utóbbi időben egyre intenzívebben kutatják.

Hatóanyagok: Krocetin, krocinsav (ezek adják a sáfrány színét), szafranál (ez adja az illatát), pikrokrocin (ez adja az ízét), flavonoidok, karotinoidok.

Hatásmechanizmus:

• Daganatellenes: Számos in vitro és in vivo vizsgálatban mutatott antiproliferatív és pro-apoptotikus hatást különböző daganatsejtvonalakon (pl. vastagbél-, emlő-, máj-, tüdőrák). Képes lehet gátolni a daganatsejtek osztódását és indukálni azok programozott sejthalálát.
• Antioxidáns és gyulladáscsökkentő: Erőteljesen semlegesíti a szabadgyököket és csökkenti a krónikus gyulladást, ami kulcsfontosságú a daganatfejlődés gátlásában.
• Hangulatjavító és szorongáscsökkentő: Természetes antidepresszáns és szorongáscsökkentő hatását is kimutatták, ami rendkívül fontos lehet daganatos betegek esetében, akik gyakran szembesülnek depresszióval és szorongással. Ezáltal javíthatja az életminőséget és a betegséghez való alkalmazkodást.
• Kemoprotektív: Védelmet nyújthat a kemoterápia okozta mellékhatások ellen, például csökkentheti a kemoterápia által kiváltott neuropátiát.

Terápiás dózis: A daganatellenes és hangulatjavító hatások eléréséhez általában magasabb dózisokra van szükség, mint a fűszerként való felhasználáshoz. Klinikai vizsgálatokban napi 30-300 mg standardizált sáfránykivonatot alkalmaztak. Fontos a megbízható forrásból származó, tiszta kivonat beszerzése.

GYÖMBÉR (Zingiber officinale)

A gyömbér egy évezredek óta ismert és használt gyógy- és fűszernövény, melynek számos egészségügyi előnyét modern tudományos kutatások is alátámasztják. Az onkológiában elsősorban a mellékhatások enyhítésére, de daganatellenes hatásai miatt is vizsgálják.

Hatóanyagok: Gingerolok (pl. 6-gingerol, 6-shogaol), zingeron, illóolajok, flavonoidok.

Hatásmechanizmus:

• Hányinger- és hányáscsillapító: A gyömbér az egyik leghatékonyabb természetes szer a hányinger és hányás ellen, beleértve a kemoterápia által kiváltott hányingert és hányást (CINV). Hatását valószínűleg a gyomor-bélrendszerre és az agyi hányásközpontra kifejtett hatásán keresztül fejti ki.
• Gyulladáscsökkentő: Erős gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik, gátolja a gyulladásos mediátorokat (pl. prosztaglandinok, leukotriének, citokinek). Ez segíthet a krónikus gyulladás csökkentésében, ami a daganatos betegség alapja lehet.
• Antioxidáns: Semlegesíti a szabadgyököket és védi a sejteket az oxidatív károsodástól.
• Daganatellenes: In vitro és in vivo tanulmányokban mutatott antiproliferatív, pro-apoptotikus és anti-angiogén hatást különböző daganatsejtvonalakon (pl. vastagbél-, petefészek-, hasnyálmirigy-, prosztatarák).
• Emésztést segítő: Támogatja az emésztési folyamatokat, csökkenti a puffadást és a bélgázokat.

Terápiás dózis:

Hányinger ellen: Napi 1-2 gramm száraz gyömbérpor (pl. kapszula formában), osztott dózisokban, 30-60 perccel a kemoterápia előtt. Friss gyömbér tea (1-2 cm gyömbér vékonyra szeletelve, forró vízben áztatva) is fogyasztható.

Gyulladáscsökkentő/általános támogatás: Napi 1-3 gramm száraz gyömbérpor, vagy 1-2 evőkanál frissen reszelt gyömbér.

SZULFORAFAN (Sulforaphane)

Forrás: Keresztesvirágú zöldségekben (brokkoli, brokkolicsíra, karfiol, kelbimbó, káposzta, retek) található glükozinolátokból képződő izotiocianát. Különösen magas koncentrációban van jelen a brokkolicsírában.

Hatóanyag: Szulforafan.

Hatásmechanizmus: Az egyik legintenzívebben kutatott daganatellenes vegyület. Számos mechanizmuson keresztül fejti ki hatását:

• Fázis II méregtelenítő enzimek aktiválása: Erőteljesen aktiválja a májban a fázis II méregtelenítő enzimeket (pl. glutation-S-transzferáz, kinon-reduktáz), amelyek semlegesítik és eliminálják a karcinogéneket és toxinokat. Ez a kemoprevenciós hatásának alapja.
• Antioxidáns és gyulladáscsökkentő: Aktiválja az Nrf2 útvonalat, amely a sejtek antioxidáns és gyulladáscsökkentő válaszát szabályozza.
• Apoptózis indukció és sejtciklus gátlás: Képes indukálni a daganatsejtek programozott sejthalálát és gátolni a sejtosztódásukat.
• Hiszton-deacetiláz (HDAC) gátlás: A HDAC enzimek gátlása epigenetikai változásokhoz vezet, amelyek elnyomhatják a tumor szuppresszor géneket. A szulforafan gátolja ezeket az enzimeket, segíti a daganatellenes gének expresszióját.
• Angiogenezis és metasztázis gátlás: Csökkentheti a tumor érképződését és gátolja a tumorsejtek terjedését.

Terápiás dózis: A szulforafan bevitele történhet brokkolicsíra (legjobb forrás) vagy brokkolicsíra kivonat formájában. Napi 20-60 mg szulforafan ekvivalens (ez általában 200-600 mg brokkolicsíra kivonatot jelent, standardizált glükorafanin tartalommal) ajánlott, de a dózis egyénileg változhat. Fontos, hogy a termék tartalmazzon mirozináz enzimet is, vagy azt külön adják hozzá, mivel ez az enzim alakítja át a glükorafanint szulforafanná.

INDOL-3-KARBINOL (I3C) és diindolilmetán (DIM)

Forrás: Keresztesvirágú zöldségekben (brokkoli, káposzta, kelbimbó, karfiol) található glükozinolátokból képződő vegyületek. A gyomor savas környezetében az I3C diindolilmetánná (DIM) alakul át, amely a fő bioaktív metabolit.

Hatóanyag: Indol-3-karbinol (I3C) és diindolilmetán (DIM).

Hatásmechanizmus: Különösen fontosak a hormonérzékeny daganatok (pl. emlő-, prosztata-, méhnyakrák) esetén, mivel befolyásolják az ösztrogén anyagcseréjét.

• Ösztrogén metabolizmus modulációja: Az I3C és DIM elősegítik az ösztrogén „jó” metabolitjainak (2-hidroxi-ösztrogén) képződését a „rossz” (16-hidroxi-ösztrogén) metabolitok rovására. A 2-hidroxi-ösztrogén gyengébb ösztrogénhatással rendelkezik, és kevésbé stimulálja a daganatsejtek növekedését.
• Antiproliferatív és apoptózis indukáló: Gátolják a daganatsejtek növekedését és indukálják az apoptózist.
• Antioxidáns és gyulladáscsökkentő.
• HPV elleni hatás: Különösen ígéretesek a humán papillomavírus (HPV) okozta elváltozások (pl. méhnyak diszplázia) kezelésében.

Terápiás dózis: I3C formájában 200-400 mg/nap, DIM formájában 100-200 mg/nap. A dózis a daganat típusától és a beteg egyéni állapotától függ.

ÉLESZTŐ BÉTA-GLÜKÁNOK (SACCHAROMYCES CEREVISIAE)

Bár az élesztő nem növény, de hatástanilag a belőle készült kivonat az immunmodulátorok közé tartozik, ezért raktam ebbe a csoportba. Az élesztő béta-glükánok a Saccharomyces cerevisiae nevű sörélesztő sejtfalából kivont természetes poliszacharidok. Ez a béta-glükán típus különösen hatékony immunmodulátor, mivel specifikus szerkezete (főként β-(1,3)/β-(1,6)-D-glükánok) optimálisan képes kölcsönhatásba lépni az immunsejtekkel. Míg sok más forrásból (pl. gombákból, zabból) is nyerhetők béta-glükánok, az élesztő eredetűek tisztasága és biológiai aktivitása gyakran kiemelkedő.

Forrás: Elsősorban a sörélesztő (Saccharomyces cerevisiae) sejtfala, de megtalálható a pékélesztőben és egyes gabonafélékben is. Az étrend-kiegészítőkben általában magas tisztaságú kivonat formájában kapható.

Hatóanyagok: Főként béta-(1,3)/(1,6)-D-glükánok.

Hatásmechanizmus a daganatterápiában: Az élesztő béta-glükánok fő hatása az immunrendszer nem-specifikus (veleszületett) és specifikus (adaptív) ágának stimulálásában és modulálásában rejlik, ami kulcsfontosságú a daganatellenes küzdelemben.

• Immunsejtek aktiválása: A béta-glükánok specifikusan kötődnek az immunsejtek (mint a makrofágok, neutrofilek, NK-sejtek (természetes ölősejtek) és dendritsejtek) felszínén lévő receptorokhoz (pl. TLR-2/6 – Toll-like receptor 2 és 6, Dectin-1 receptor). Ez a kötődés beindítja az immunsejtek aktivációját, fokozva azok fagocitózisát (azaz a „káros” sejtek, pl. daganatsejtek, kórokozók bekebelezését és emésztését).
• Citokintermelés fokozása: Az aktivált immunsejtek fokozottan termelnek citokineket (pl. IL-1, IL-6, TNF-α, IFN-γ), amelyek „hírnökmólokulák”, és koordinálják az immunválaszt, segítve a daganatsejtek felismerését és elpusztítását.
• Immunrendszer „edzése”: A béta-glükánok a veleszületett immunrendszer „tanításában” is részt vesznek, felkészítve azt a gyorsabb és hatékonyabb válaszra a jövőbeni fenyegetésekre.
• Daganatellenes hatás (indirekt): Bár a béta-glükánok maguk általában nem direkt módon citotoxikusak a daganatsejtekre, az immunrendszer aktiválásán keresztül erőteljes indirekt daganatellenes hatást fejtenek ki, fokozva a szervezet saját képességét a tumorsejtek elleni küzdelemben.
• Kemoterápia és sugárterápia mellékhatásainak enyhítése: Segíthetnek a csontvelő-szuppresszió (alacsony vérsejtszám) enyhítésében, ami a kemoterápia gyakori mellékhatása. Az immunrendszer támogatásával csökkenthetik a fertőzésveszélyt és az általános gyengeséget, fáradtságot.
• Gyulladáscsökkentő és antioxidáns: Modulálhatják a gyulladásos válaszokat és hozzájárulhatnak az antioxidáns védelemhez.

Terápiás dózis: A tisztaság és a standardizáció kulcsfontosságú. Általában napi 250-1000 mg magas tisztaságú élesztő béta-glükán kivonat (legalább 70-85% béta-glükán tartalommal), orálisan, osztott dózisokban, lehetőleg éhgyomorra, vagy étkezések előtt javasolt. A magasabb dózisok alkalmazása mindig orvosi felügyelet mellett történjen.

EGCG (Epigallocatechin gallate – zöld tea)