https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/rhabdomyosarcoma/symptoms-causes/syc-20390962
MAYO CLINIC
Áttekintés
A rabdomioszarkóma egy ritka ráktípus, amely a lágy szövetekben lévő sejtek növekedésével kezdődik. A lágy szövetek a szerveket és a test más részeit támogatják és összekapcsolják. A rabdomioszarkóma leggyakrabban az izomszövetben kezdődik.
Bár a rabdomioszarkóma a test bármely részén elkezdődhet, valószínűbb, hogy a következő helyeken kezdődik:
- Fej és nyak területe.
- Húgyúti rendszer, például a húgyhólyag.
- A reproduktív rendszer, például a hüvely, a méh és a herék.
- Karok és lábak.
A rabdomioszarkóma kezelése gyakran műtétet, kemoterápiát és sugárterápiát foglal magában. A kezelés attól függ, hogy hol kezdődik a rák, mekkora lesz, és hogy átterjed-e a test más részeire.
A diagnózis és a kezelés terén végzett kutatások jelentősen javították a rabdomioszarkómával diagnosztizált emberek kilátásait. Egyre több ember él évekig a rabdomioszarkóma diagnózisa után.
Tünetek
A rabdomioszarkóma jelei és tünetei attól függenek, hogy hol kezdődik a rák.
Például, ha a rák a fej vagy a nyak területén található, a tünetek a következők lehetnek:
- Fejfájás.
- Vérzés az orrban, a torokban vagy a fülekben.
- A szemek könnyezése, kidülledése vagy duzzanata.
Ha a rák a húgyúti vagy reproduktív rendszerben van, a tünetek a következők lehetnek:
- Tömeg vagy vérzés a hüvelyben vagy a végbélben.
- Vizelési nehézség és vér a vizeletben.
- Baj a bélmozgással.
Ha a rák a karokban vagy a lábakban van, a tünetek a következők lehetnek:
- Lehetséges fájdalom az érintett területen, ha a rák az idegekre vagy a test más területeire nyom.
- Duzzanat vagy csomó a karban vagy a lábban.
Okok
Nem világos, hogy mi okozza a rabdomioszarkómát. Akkor kezdődik, amikor egy lágyszöveti sejt DNS-ében változások következnek be. A sejt DNS-e tartalmazza azokat az utasításokat, amelyek megmondják a sejtnek, hogy mit kell tennie.
Az egészséges sejtekben a DNS utasításokat ad a növekedésre és szaporodásra egy meghatározott ütemben. Az utasítások azt mondják a sejteknek, hogy egy meghatározott időben pusztuljanak el. A rákos sejtekben a DNS-változások eltérő utasításokat adnak. A változások azt mondják a rákos sejteknek, hogy gyorsan több sejtet termeljenek. A rákos sejtek életben maradhatnak, amikor az egészséges sejtek elpusztulnának. Ez túl sok sejthez vezet.
A rákos sejtek egy tömeget, úgynevezett tumort alkothatnak. A tumor növekedhet, behatolhat az egészséges testszövetbe és elpusztíthatja azt. Idővel a rákos sejtek leválhatnak és átterjedhetnek a test más részeire. Amikor a rák átterjed, áttétes ráknak nevezik.
Kockázati tényezők
A rabdomioszarkóma kockázatát növelő tényezők a következők:
Fiatalabb kor. A rabdomioszarkóma leggyakrabban 10 év alatti gyermekeknél fordul elő.
Örökletes szindrómák. Ritkán a rabdomioszarkómát összefüggésbe hozták olyan genetikai szindrómákkal, amelyek szülőkről gyermekekre öröklődnek. Ezek közé tartozik a neurofibromatózis 1, a Noonan-szindróma, a Li-Fraumeni-szindróma, a Beckwith-Wiedemann-szindróma és a Costello-szindróma.
A rabdomioszarkóma megelőzésére nincs mód.
Komplikációk
A rabdomioszarkóma szövődményei és kezelése a következők:
Áttétes rák. A rabdomioszarkóma a kiindulási helyéről a test más részeire is átterjedhet. Amikor a rák áttétet kap, intenzívebb kezelést igényelhet. Ez megnehezítheti a felépülést. A rabdomioszarkóma leggyakrabban a tüdőbe, a nyirokcsomókba és a csontokba terjed.
Hosszú távú mellékhatások. A rabdomioszarkóma és kezelései számos rövid és hosszú távú mellékhatást okozhatnak. Az egészségügyi csapat segíthet a kezelés során fellépő mellékhatások kezelésében. A csapat pedig listát adhat azokról a mellékhatásokról, amelyekre a kezelés utáni években figyelni kell.
https://www.mayoclinic.org/
|
AJÁNLOM AZ OLDALT
